Ils sont utilisés au niveau des zones exposées, protégeant le porteur contre différents risques (risques de contact, de projection ou d’inhalation…) : gants pour la protection des mains, lunettes de protection ou visière pour les yeux, masques pour les voies respiratoires, casaques pour le corps…

Ces dispositifs comportent :

  • des équipements de protection individuelle (EPI)
  • des dispositifs médicaux (DM)

Les masques

On distingue deux types de  masques qui apportent des protections différentes.

1- Les masques chirurgicaux

Ils permettent :

- d'éviter la projection vers l'entourage des gouttelettes émises par celui qui qui porte le masque

- de protéger également celui qui le porte contre les projections de gouttelettes émises par une personne en vis à vis ou de liquides biologiques s'il est résistant aux éclaboussures (type IIR)

En revanche, il ne protège pas contre l'inhalation de très petites particules en suspension dans l'air ( taille testée dans la norme : 3 microns)
Un masque chirurgical est un DM (dispositif médical) Norme EN 14683

On en distingue 3 types :
- type I : efficacité de filtration bactérienne >95%
- type II : efficacité de filtration bactérienne >98%
- type IIR : efficacité de filtration bactérienne >98% et résistant aux éclaboussures

L'ajout d'un R indique une résistance aux éclaboussures

2- les masques FFP (filtering face piece) ou APR (appareils de protection respiratoire )

Ils protègent celui qui le porte à la fois contre l'inhalation de gouttelettes et des particules en suspension dans l' air, qui pourraient contenir des agents infectieux.
Le port de ce type de masque est plus contraignant (inconfort thermique, résistance respiratoire) que celui d' un masque chirurgical.



Un FFP (ou APR) est un EPI (équipement de protection individuelle)

La norme EN 149:2001* évalue l'efficacité d'un masque jetable à protéger contre l'inhalation d'aérosols

Il existe  3 catégories de masques FFP, selon leur efficacité (estimée en fonction de l’efficacité  du filtre et de la fuite au visage).

Ainsi on distingue :

ClassesPénétration filtre maximale (%)Fuite totale maximale (%)
FFP1
20
22
FFP2
6
8
FFP3
1
2
* Amendée en 2009 , cette norme devient : EN 149:2001 + A1:2009 ;
le marquage NR signifie non réutilisable

Un masque peut porter le double 
marquage DM et EPI, c’est à dire être à la fois masque chirurgical et appareil de protection respiratoire (APR), s’il répond aux exigences des deux directives correspondantes

Tableau récapitulatif des indications de port
DénominationExemples d'indicationPorté par
le soignantle patient
Masque chirurgical
(masque à usage médical)
Sans couche imperméable
(Type I et Type II)
En cas de symptômes respiratoires de type toux ou expectoration
X
X
Actes de soins ou de petite chirurgie nécessitant le port de masque, mais sans risque de projection de liquides biologiques
X
Déplacements des patients contagieux (exemple : tuberculose)
X
Dans le cadre des précautions « gouttelettes », dans la plupart des cas (exemple : coqueluche, Covid-19...)
X
X
Avec couche imperméable
Type IIR

Actes de soins ou de chirurgie avec risque de projection de liquides biologiques vers le soignant
X
Masque FFP ou APR
(appareil de protection respiratoire)
- Pour les précautions "air" (ex : tuberculose)
- Pour les actes médicaux invasifs susceptibles d'entraîner l'émission d'aérosols de particules véhiculant des agents infectieux (fibroscopies bronchiques, chirurgie au laser…)
- Pour les gestes aérosolisants lors de la prise en charge d'un patient suspect ou atteint de Covid-19
X
Normes étrangères

Les masques de protection respiratoire répondant à des normes étrangères peuvent être utilisés dans le cadre de la prise en charge de la Covid-19, en cas de pénurie en FFP2. Les performances du matériau filtrant sont très similaires entre les masques FFP2 (norme européenne EN 149), les masques KN95 (norme chinoise GB2626-2006), les masques N95 (norme américaine NIOSH 42C-FR84) ou d’autres (consulter  le tableau de l’INRS ).
Néanmoins, certaines propriétés exigées dans la norme EN149 doivent être vérifiées par un laboratoire notifié et ces masques doivent porter le marquage complémentaire suivant :
– COVID-19
– PPE-R/02.075 version
– CE xxxx (4 chiffres identifiant le laboratoire notifié)

Pour être efficace un masque doit être correctement utilisé

 Avant utilisation :

  • Vérifier l’intégrité des conditionnements
  • Vérifier l’apparence (couleur d’origine) du masque
  • Vérifier la solidité des élastiques et de la barrette nasale de maintien du masque

PORT D’UN MASQUE CHIRURGICAL

  • Effectuer une FHA (friction hydroalcoolique) ou se laver les mains à l eau et au savon
  • Placer le masque sur le visage, le bord rigide vers le haut et l’attacher.
  • Pincer la barrette nasale avec les deux mains pour l’ajuster au niveau du nez.
  • Abaisser le bas du masque sous le menton.
  • Une fois ajusté, ne plus toucher le masque avec les mains.

PORT D’UN MASQUE FFP

  • Effectuer une FHA ou se laver les mains à l eau et au savon
  • Placer le masque sur le visage, la barrette nasale sur le nez.
  • Tenir le masque et passer les élastiques derrière la tête sans les croiser.
  • Pincer la barrette nasale avec les deux mains pour l’ajuster au niveau du nez.
  • Vérifier que le masque soit bien mis. Pour cela, il convient de contrôler l’étanchéité (Fit check) : en l’absence de fuite, à l’inspiration forcée, avec une feuille plastique ou les mains en coquille sur le masque, le masque se plaque légèrement sur le visage. 
  • Une fois ajusté, ne plus toucher le masque avec les mains.

RETRAIT D’UN MASQUE

  • Après usage, retirer le masque en saisissant par l’arrière les lanières ou les élastiques sans toucher la partie avant du masque.
  • Les masques à usage unique doivent être jetés immédiatement après chaque utilisation dans une poubelle munie d’un sac plastique (de préférence avec couvercle et à commande non manuelle) car il n’est pas possible de les décontaminer.
  • Effectuer une friction avec une solution hydroalcoolique  ou se laver les mains à l eau et au savon  après retrait.
  • Un masque chirurgical sera changé dès qu’il devient humide et au moins toutes les 4 heures. Un masque FFP retiré ne doit pas être réutilisé. La durée de port doit être conforme à la notice d’utilisation. Dans tous les cas, elle sera inférieure à 8 heures sur une seule journée.

Un appareil de protection respiratoire (APR) pour être efficace doit être étanche

– adapté à la morphologie de celui qui le porte

– correctement ajusté au visage

Pour vérifier l’ajustement du masque, le plus simple est le Fit-Check : en l’absence de fuite, à l’inspiration forcée, avec une feuille plastique ou les mains en coquille sur le masque, le masque se plaque légèrement sur le visage.  Si le masque ne se plaque pas , c est qu’il n est pas étanche et il faut le réajuster.

Plus complexe et nécessitant un appareillage spécifique, le Fit-Test. Ce test peut-être :

– qualitatif : test basé sur la perception du goût sucré ou amer à travers le masque.

Toute fuite au niveau du visage se manifeste par la perception du goût

– quantitatif : test consistant en la mesure de la concentration en particules à l’intérieur et à l’extérieur du masque. Toute fuite au niveau du visage se traduit par une augmentation de la concentration en particules à l’intérieur du masque

A consulter sur Youtube

Explication et démonstration du Fit test nécessaire pour bien choisir un masque de protection respiratoire type FFP2. Ateliers pratiques réalisés en partenariat avec l’INRS et le GERES lors du congrès 2022 de la SF2H.

Video en ligne  : https://www.youtube.com/watch?v=bmm4v3vCPIg

A consulter sur le site de INRS  :
  1. le dossier thématique pour répondre aux questions fréquemment posées sur les masques de protection respiratoire et les risques biologiques :  Masques respiratoire et risques biologiques : toutes les réponses à vos questions 
  2. l’ article de la revue Références en santé au Travail sur l‘ajustement des masques FFP à pli vertical et élastique derrière les oreilles ( forme KN95). Les essais présentés dans cet article sont ceux  qui ont conduit à l’alerte lancée par l’INRS en mai dernier.

 

 

Les gants

On distingue selon leur usage principal deux types de gants à usage unique pour les métiers de la santé, soumis à des directives européennes et à des normes différentes :

  •  les gants médicaux, dont le rôle principal est de protéger le patient contre l’infection (intervention chirurgicale),
  •  les gants de protection visant à protéger le soignant (contact avec le sang ou des liquides biologiques d’un patient)

 

Gants médicaux (gants de chirurgie, gants d’examen et de soins)

Ce sont des DM (dispositifs médicaux) qui doivent être certifié par un marquage :

Le nouveau règlement européen 2017/745  relatif aux dispositifs médicaux, est rentré en application le 26 mai 2021

Consulter le site de l’ANSM

 

Gants de protection

Ce sont des EPI (équipements de protection individuels).

Les essais de vérification de conformité sont conduits selon des normes spécifiques selon les risques :

  • EN 420 – Exigences générales ;
  • EN 374 – Protection contre les risques chimiques et les micro-organismes :
    • EN 374-1 : performances ;
    • EN 374-2 : résistance à la pénétration ;
  • EN 16523-1 : résistance à la perméation (annule/remplace les normes NF EN 374-3 et 374-4)
  •  EN 388 – Protection contre les risques mécaniques (notamment résistance à l’abrasion, à la coupure par tranchage, à la déchirure, à la perforation).

Remarques :

  • Les gants en latex peuvent être à l’origine d’allergies induites par les protéines du latex, favorisées par le poudrage des gants: la poudre, qui fixe les protéines du latex, est diffusée dans l’air ambiant lors de l’enfilage et peut être inhalée :
    • choisir des gants latex à faible teneur en protéines, non poudrés ou à faible teneur en poudre ;
    • préférer les gants en caoutchouc synthétique (néoprène, nitrile…).
  •  Aucune résistance chimique n’est exigée des gants médicaux.
  • La marque NF-Médical n’est pas obligatoire mais apporte la garantie de produits contrôlés selon les principes de l’assurance qualité.
  • Il n’existe pas de gants résistant aux piqûres mais il existe des sous-gants résistant aux coupures, dont les performances doivent avoir été évaluées selon la norme EN 388.

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